(UFF 2005) - Divisão celular
Células eucarióticas que possuem um ciclo de divisão em torno de 24 horas estão sendo cultivadas em meio adequado. Em um determinado momento, coletam-se, aleatoriamente, 100 células dessa cultura e determina-se a quantidade de DNA em cada uma delas. Os resultados estão mostrados abaixo, no gráfico I. O restante da cultura foi, então, dividido em duas porções. Em uma delas, adicionou-se afidicolina e, na outra, colchicina. Após algumas horas, foram retiradas, da mesma forma, 100 células de cada porção, sendo também determinada a quantidade de DNA por célula. Esses resultados estão mostrados nos dois outros gráficos abaixo.
Sabendo-se que:
- a afidicolina inibe a enzima DNA polimerase
- a colchicina inibe a polimerização das subunidades que formam os microtúbulos
a) analise o resultado do experimento mostrado no gráfico I e calcule a porcentagem das células que se encontram nas fases do ciclo celular G1 , S e G2 + M;
b) identifique os gráficos que representam, respectivamente, os resultados dos experimentos onde houve adição de afidicolina e de colchicina ao meio de cultura. Justifique sua resposta.
Resolução:
a) 40% na fase G1 ; 36% na fase S e 24% nas fases G2 + M.
b) O gráfico III representa o experimento em presença de afidicolina. Essa substância, inibindo a DNA polimerase, bloqueia a síntese do DNA. Em conseqüência, as células se acumulam na fase G1. O gráfico II representa os resultados após a adição de colchicina. Essa substância, impedindo a formação de microtúbulos, paralisa a divisão celular nas etapas iniciais da fase M (mitose). Dessa forma, as células tendem a se acumular nessa fase, contendo o dobro de DNA em relação à fase G1 do ciclo celular.
b) O gráfico III representa o experimento em presença de afidicolina. Essa substância, inibindo a DNA polimerase, bloqueia a síntese do DNA. Em conseqüência, as células se acumulam na fase G1. O gráfico II representa os resultados após a adição de colchicina. Essa substância, impedindo a formação de microtúbulos, paralisa a divisão celular nas etapas iniciais da fase M (mitose). Dessa forma, as células tendem a se acumular nessa fase, contendo o dobro de DNA em relação à fase G1 do ciclo celular.
(Uerj 2011) - Divisão Celular
Normalmente não se encontram neurônios no cérebro em plena divisão celular. Entretanto, no Mal de Alzheimer, grandes quantidades dessas células iniciam anormalmente o ciclo de divisão. Estudos mostram que até 10% dos neurônios nas regiões atingidas por tal degeneração tentaram iniciar a divisão celular. Contudo, nenhum deles conseguiu terminá-la, pois não foi observado o sinal mais característico da consumação da divisão de uma célula: cromossomos alinhados no meio dos neurônios.
Nomeie o tipo de divisão celular ao qual o texto faz referência e a fase dessa divisão correspondente
ao alinhamento dos cromossomos.
Resolução:
As células somáticas em um organismo multicelular são descendentes da
primeira célula, o ovo ou zigoto, através do processo de divisão celular
denominado mitose. Como resultado de cada divisão mitótica, são
produzidas duas células-filhas geneticamente idênticas à célula que se
dividiu.
Durante a mitose, a célula encontra-se em metáfase quando todos os centrômeros dos cromossomos alcançam a placa equatorial, isto é, quando se alinham em um plano no equador da célula. Nesta etapa, como os cromossomos estão condensados ao máximo, sua visualização ao microscópio óptico fica mais nítida.
Durante a mitose, a célula encontra-se em metáfase quando todos os centrômeros dos cromossomos alcançam a placa equatorial, isto é, quando se alinham em um plano no equador da célula. Nesta etapa, como os cromossomos estão condensados ao máximo, sua visualização ao microscópio óptico fica mais nítida.
(Unicamp 2009) - Divisão Celular
A figura abaixo mostra um corte histológico de um tecido vegetal em que estão assinaladas células em diferentes momentos do ciclo celular.
a) Em algumas das células mostradas na figura é esperado encontrar atividades de síntese de RNA mensageiro. Em qual das células, numeradas de 1 a 3, deve ocorrer maior atividade de síntese desse ácido nucléico? Justifique indicando a característica da célula que permitiu a identificação.
b) O que faz com que, em mitose, ocorra a separação das cromátides-irmãs de forma equitativa para os pólos das células? Indique em qual das células numeradas na figura está ocorrendo essa separação.
a) Em algumas das células mostradas na figura é esperado encontrar atividades de síntese de RNA mensageiro. Em qual das células, numeradas de 1 a 3, deve ocorrer maior atividade de síntese desse ácido nucléico? Justifique indicando a característica da célula que permitiu a identificação.
b) O que faz com que, em mitose, ocorra a separação das cromátides-irmãs de forma equitativa para os pólos das células? Indique em qual das células numeradas na figura está ocorrendo essa separação.
Resolução:
a) Na célula 3. É esperado encontrar maior atividade de síntese de RNA mensageiro na célula em interfase. A célula 3 mostra claramente a presença de nucléolo íntegro, o que indica que ela está em interfase.
b) A separação das cromátides ocorre pelo encurtamento de microtúbulos do fuso mitótico, que se ligam ao centrômero de cada cromátide, de tal forma que as cromátides-irmãs sejam levadas para polos opostos da célula no momento da anáfase. A célula em questão é a de número 1.
a) Na célula 3. É esperado encontrar maior atividade de síntese de RNA mensageiro na célula em interfase. A célula 3 mostra claramente a presença de nucléolo íntegro, o que indica que ela está em interfase.
b) A separação das cromátides ocorre pelo encurtamento de microtúbulos do fuso mitótico, que se ligam ao centrômero de cada cromátide, de tal forma que as cromátides-irmãs sejam levadas para polos opostos da célula no momento da anáfase. A célula em questão é a de número 1.
(UFRJ 2011) - Divisão Celular
As espécies que apresentam reprodução sexuada podem ser divididas em dois grupos: o grupo das espécies
com fecundação interna, em que os zigotos recebem proteção dos pais, como no caso dos mamíferos; e o grupo formado por espécies de fecundação externa, em que os zigotos são abandonados pelos pais (zigotos órfãos), como ocorre em um grande número de espécies de vertebrados e invertebrados.
Após a fecundação, formados os zigotos, tem início o processo de divisão celular com a duplicação do DNA (fase S) e divisão celular por mitose, até a formação da gástrula. Em um dos dois grupos, a divisão celular é muito rápida, pois são suprimidas a fase G2, na qual são reparados eventuais erros de duplicação, e a fase G1, de preparação da fase S. No outro grupo a divisão celular é mais longa, pois inclui as fases G1 e G2, que são demoradas. As duas estratégias são adaptações que se originam na ação da seleção natural. Agora observe os gráficos A e B a seguir.
Identifique o gráfico que representa o grupo de espécies com cuidado parental e o que corresponde ao grupo sem cuidado parental (órfãos). Justifique sua resposta.
com fecundação interna, em que os zigotos recebem proteção dos pais, como no caso dos mamíferos; e o grupo formado por espécies de fecundação externa, em que os zigotos são abandonados pelos pais (zigotos órfãos), como ocorre em um grande número de espécies de vertebrados e invertebrados.
Após a fecundação, formados os zigotos, tem início o processo de divisão celular com a duplicação do DNA (fase S) e divisão celular por mitose, até a formação da gástrula. Em um dos dois grupos, a divisão celular é muito rápida, pois são suprimidas a fase G2, na qual são reparados eventuais erros de duplicação, e a fase G1, de preparação da fase S. No outro grupo a divisão celular é mais longa, pois inclui as fases G1 e G2, que são demoradas. As duas estratégias são adaptações que se originam na ação da seleção natural. Agora observe os gráficos A e B a seguir.
Identifique o gráfico que representa o grupo de espécies com cuidado parental e o que corresponde ao grupo sem cuidado parental (órfãos). Justifique sua resposta.
Resolução:
O gráfico A representa o grupo sem cuidado parental, o gráfico B representa o grupo com cuidado parental. No grupo sem cuidado parental, a divisão celular é mais simples e rápida. Assim, no grupo sem cuidado parental os indivíduos ficam menos tempo expostos à predação. No outro grupo existe a proteção dos pais contra a predação.
(Uerj 2004) - Ácidos Nucléicos e Vírus
Analisando o genoma de alguns tipos de vírus
formados por fita simples de RNA, encontramos aqueles que são RNA (-), como o
do resfriado comum, e os que são RNA (+), como o da poliomielite.
Observe que:
- nos vírus RNA (-), apenas o RNA complementar a seu genoma
é capaz de funcionar como mensageiro na célula infectada;
- nos vírus RNA (+), o genoma viral funciona diretamente
como mensageiro;
- ambos os vírus necessitam, para sua replicação, da enzima
RNA replicase, que sintetiza um RNA complementar a um molde de RNA;
- o gene da enzima RNA replicase está presente no genoma dos
dois tipos de vírus, mas a enzima só é encontrada nas partículas virais RNA
(-).
a) Explique por que é necessário, para sua replicação, que
os vírus RNA (-) já contenham a enzima RNA replicase, enquanto os RNA (+) não
precisam armazenar esta enzima.
b) Apresente um argumento contrário à hipótese de que os
vírus, devido à simplicidade de sua estrutura, foram precursores das primeiras
células.
Resolução:
a) Para que o genoma RNA (-) seja expresso em proteínas na
célula infectada, é primeiro necessário que seja transcrito em RNA
complementar, o que é feito, apenas, pela RNA replicase, que não existe na
célula. Desta forma, o próprio vírus terá de já possuir a enzima em sua
estrutura.
Os vírus RNA (+) já funcionam como mensageiros na célula
infectada, sendo diretamente traduzidos em proteínas virais, inclusive a RNA
replicase.
b) Os vírus só existem em virtude de sua habilidade de
utilizar a maquinaria metabólica das células hospedeiras, direcionando-a para a
formação de novas partículas virais. Portanto, os vírus só devem ter surgido
após o aparecimento das primeiras células.
(UERJ 99) - Citologia e Ácidos Nucléicos
Em células eucariotas mantidas em cultura, adicionou-se o nucleosídeo uridina marcado radioativamente com H3 ao meio de cultura. Após algum tempo, as células foram transferidas para um novo meio que não continha o isótopo. Amostras destas células foram retiradas 3, 15 e 90 minutos após a transferência, sendo, então, colocadas em lâmina de vidro, fixadas e submetidas a auto-radiografia. Esse processo marca a posição aproximada do isótopo dentro da célula, como representado no esquema abaixo.
A. Cite o tipo de molécula à qual a uridina se incorporou. Justifique sua resposta.
B. Nomeie o compartimento celular que seria marcado, se o nucleosídeo radioativo usado fosse a timidina e justifique sua resposta.
B. Nomeie o compartimento celular que seria marcado, se o nucleosídeo radioativo usado fosse a timidina e justifique sua resposta.
Resolução:
A. Tipo de molécula: ácido ribonucléico (RNA)
Justificativa: a uridina se incorpora ao ácido ribonucléico. Este ácido é principalmente sintetizado no nucléolo, deslocando-se posteriormente para o citoplasma.
B. Compartimento: núcleo
Justificativa: a timidina é exclusiva do DNA, encontrado principalmente no núcleo.
Justificativa: a uridina se incorpora ao ácido ribonucléico. Este ácido é principalmente sintetizado no nucléolo, deslocando-se posteriormente para o citoplasma.
B. Compartimento: núcleo
Justificativa: a timidina é exclusiva do DNA, encontrado principalmente no núcleo.
(UFF 2000) - Citologia
Um aluno em sua casa, estudando eletromicrografias de diferentes células, recortou o núcleo de duas células para posterior montagem em seu colégio. O núcleo de uma destas células apresentava muita eucromatina e nucléolo bem desenvolvido e, o da outra, muita heterocromatina. No dia seguinte, em sala de aula, o aluno percebeu que os citoplasmas destas duas células também eram diferentes: um apresentava grande quantidade de organelas e, o outro, poucas. O aluno, então, sentiu dificuldade em executar a montagem porque não foi capaz de associar, com precisão, cada núcleo ao respectivo citoplasma. Tendo em vista as informações dadas, explique como devem ser montadas estas duas células.
Justifique sua resposta, levando em consideração a atividade metabólica destas células.
Justifique sua resposta, levando em consideração a atividade metabólica destas células.
Resolução:
Uma das células será montada, utilizando-se o núcleo com nucléolo bem desenvolvido e o citoplasma com grande quantidade de organelas. Esta célula tem uma intensa atividade metabólica com elevada síntese de proteínas, uma vez que o nucléolo desenvolve-se quando sintetiza grande quantidade de ribossomos. A outra célula será montada, utilizando-se o núcleo com muita heterocromatina e o citoplasma com poucas organelas. Neste caso, a célula tem baixa atividade metabólica devido ao fato de a heterocromatina ser inativa no que diz respeito à expressão gênica.
(UFF 2000) - Citologia
Sabe-se que as membranas celulares podem possuir especializações que conferem propriedades importantes aos tecidos. Dentre essas especializações, algumas são estruturalmente mantidas por componentes do citoesqueleto.
Ao se tratar células do epitélio intestinal com substâncias inibidoras da polimerização de actina, verificou-se a redução da taxa de absorção de nutrientes. Explique por que ocorreu a diminuição da absorção intestinal de nutrientes.
Ao se tratar células do epitélio intestinal com substâncias inibidoras da polimerização de actina, verificou-se a redução da taxa de absorção de nutrientes. Explique por que ocorreu a diminuição da absorção intestinal de nutrientes.
Resolução:
O filamento de actina é o principal componente do citoesqueleto, responsável pela manutenção da estrutura das microvilosidades. Com a utilização de um inibidor da polimerização de actina, houve uma significativa redução da formação das microvilosidades — estruturas celulares responsáveis pelo aumento da superfície de absorção intestinal.
(UFF 2003) - Citologia
A tabela abaixo relaciona, em duas células, a proporção das membranas de algumas organelas em relação à quantidade de membranas totais existentes na célula.
a) Cite uma função de cada organela celular apresentada na tabela.
b) Considere as funções do hepatócito e da célula pancreática e explique as diferenças observadas.
b) Considere as funções do hepatócito e da célula pancreática e explique as diferenças observadas.
Resolução:
a) RER: Síntese de proteínas e glicosilação inicial de proteínas.
REL: Síntese de lipídios; detoxificação de substâncias; controle da concentração de cálcio citoplasmático.
Complexo de Golgi: secreção celular; processamento de proteínas e lipídios; origem de lisossomos; formação da lamela média das plantas; formação do acrossomo dos espermatozóides.
b) As células exócrinas do pâncreas exercem a função especializada de sintetizar proteínas que atuam como enzimas no suco pancreático, necessitando assim de um maior percentual do RER. Devido às células hepáticas exercerem variadas funções, como síntese de proteínas do plasma sanguíneo, síntese de lipídios, e detoxificação celular, além de ter um alto percentual de RER, também possui grande quantidade de REL.
REL: Síntese de lipídios; detoxificação de substâncias; controle da concentração de cálcio citoplasmático.
Complexo de Golgi: secreção celular; processamento de proteínas e lipídios; origem de lisossomos; formação da lamela média das plantas; formação do acrossomo dos espermatozóides.
b) As células exócrinas do pâncreas exercem a função especializada de sintetizar proteínas que atuam como enzimas no suco pancreático, necessitando assim de um maior percentual do RER. Devido às células hepáticas exercerem variadas funções, como síntese de proteínas do plasma sanguíneo, síntese de lipídios, e detoxificação celular, além de ter um alto percentual de RER, também possui grande quantidade de REL.
(UERJ 98) - Citologia, Ácidos Nucléicos e Proteínas
O gráfico abaixo demonstra a distribuição citoplasmática do número de ribossomas isolados e polirribossomas, em comparação com o número de cadeias polipeptídicas em formação durante um certo período de tempo.
A) Defina a relação existente entre os ribossomas isolados e a formação das cadeias polipeptídicas. Justifique sua resposta.
B) Descreva a estrutura das cadeias polipeptídicas e a dos polirribossomas.
B) Descreva a estrutura das cadeias polipeptídicas e a dos polirribossomas.
Resolução:
A) · Quando os ribossomas estão isolados não há síntese das cadeias polipeptídicas.
· O RNA mensageiro é necessário pois transmite a mensagem genética para a síntese dos polipeptídeos.
B) · Polipeptídeos são formados a partir do encadeamento dos aminoácidos.
· Polirribossomas são constituídos de ribossomas ligados ao RNA mensageiro.
· O RNA mensageiro é necessário pois transmite a mensagem genética para a síntese dos polipeptídeos.
B) · Polipeptídeos são formados a partir do encadeamento dos aminoácidos.
· Polirribossomas são constituídos de ribossomas ligados ao RNA mensageiro.
(UFRJ 2010) - Sistema Excretor
A passagem de água através da membrana plasmática se dá principalmente por canais proteicos específicos denominados aquaporinas. A vasopressina, também conhecida como ADH, regula a diurese (produção de urina) nas diversas situações fisiológicas, alterando a quantidade de aquaporinas na membrana das células do túbulo renal responsáveis pela reabsorção de água. A tabela a seguir mostra as concentrações normais de alguns solutos no plasma e as respectivas concentrações apresentadas por um paciente com diarréia.
Resolução:
A quantidade de aquaporinas deverá ser maior no paciente. A elevada concentração de solutos indica desidratação causada pela diarréia e, portanto, a necessidade de reabsorver água, reduzindo sua perda na urina.
(UFRJ 2010) - Sistema Respiratório
A intoxicação por monóxido de carbono (CO) é considerada grave e pode levar à morte. O gráfico ao lado mostra a variação do fluxo sanguíneo no cérebro em função da concentração de hemoglobina ligada ao CO no sangue circulante. A variação na intensidade do fluxo sanguíneo observada no gráfico contribui para a sobrevivência do organismo à intoxicação por CO? Justifique sua resposta.
Resolução:
Sim. O aumento do fluxo sanguíneo permite um maior aporte da hemoglobina que contém o oxigênio necessário para a respiração celular.
(UFRJ 2010) - Bactérias, Vírus e Reprodução
Os gráficos a seguir apresentam o crescimento de uma espécie de bactéria e de um vírus bacteriófago em ciclo lítico, ambos em ambientes sem limitação de recursos.
Identifique qual gráfico (A ou B) representa o crescimento das bactérias e qual representa o crescimento dos bacteriófagos. Justifique sua resposta.
Resolução:
Bactéria, B; bacteriófago, A. As bactérias possuem divisão binária, por isso seu número dobra a cada ciclo. Os bacteriófagos são vírus que infectam as bactérias e utilizam seu metabolismo para formar novos vírus. A cada ciclo lítico, um único bacteriófago gera muitos outros.
(UFRJ 2010) - Genética
As variações na cor e na forma do fruto de uma espécie diploide de planta estão relacionadas às variações nas sequências do DNA em duas regiões específicas, vc e vf. Duas plantas dessa espécie, uma delas apresentando frutos vermelhos e redondos (Planta A), outra apresentando frutos brancos e ovais (Planta B), tiveram essas regiões cromossômicas sequenciadas. As relações observadas entre o fenótipo da cor e da forma do fruto e as sequências de pares de nucleotídeos nas regiões vc e vf nessas duas plantas estão mostradas nos quadros a seguir:
Resolução:
(UFRJ 2010) - Ecologia
Um grande número de plantas produz certas substâncias, chamadas flavonóides, que são lançadas no solo pelas raízes. No solo, os flavonóides atraem bactérias do gênero Rhizobium que penetram no tecido das raízes. As raízes das plantas também se associam a fungos, formando as micorrizas. Esse tipo de interação entre indivíduos que pertencem a espécies diferentes é chamado mutualismo. Apresente o benefício obtido pelas plantas nessas associações com bactérias e o benefício obtido nas associações com fungos.
Resolução:
As bactérias do gênero Rhizobium fixam o nitrogênio atmosférico na forma de nitratos, permitindo sua utilização pelas plantas. Os fungos ampliam a capacidade de captação de água e sais minerais pelas raízes das plantas.
(UFRJ 2010) Ecologia
A reprodução de muitas espécies de mariposas é facilitada por substâncias voláteis lançadas no ar chamadas feromônios. Tais substâncias são produzidas por fêmeas e capazes de atrair machos a milhares de metros de distância. Cada feromônio atrai machos da espécie da fêmea que os produziu. A eficiência dos feromônios está relacionada a grandes diferenças morfológicas entre machos e fêmeas (dimorfismo sexual), como mostram as figuras abaixo. Armadilhas contendo feromônios são utilizadas para eliminar mariposas consideradas pragas das lavouras.
1 - Explique por que o uso de armadilhas de feromônios é considerado ambientalmente mais seguro para as demais espécies de insetos silvestres do que o uso de inseticidas.
2 - Explique a importância do dimorfismo sexual das antenas para a reprodução das mariposas.
2 - Explique a importância do dimorfismo sexual das antenas para a reprodução das mariposas.
Resolução:
1 - As armadilhas são específicas; elas só atraem machos da espécie de mariposa que se quer controlar. Os inseticidas matam insetos de muitas espécies.
2 - As mariposas do sexo masculino percebem os feromônios por meio dos receptores olfativos localizados nas antenas. As antenas plumosas dos machos têm grande superfície relativa, o que facilita a percepção de moléculas dos feromônios no ar e, portanto, a localização das fêmeas.
2 - As mariposas do sexo masculino percebem os feromônios por meio dos receptores olfativos localizados nas antenas. As antenas plumosas dos machos têm grande superfície relativa, o que facilita a percepção de moléculas dos feromônios no ar e, portanto, a localização das fêmeas.
(UFRJ 2010) - Doenças
Uma parceria internacional definiu como meta distribuir, entre 2008 e 2010, gratuitamente, cerca de 300 milhões de mosquiteiros tratados com inseticidas duráveis para proteger todos os leitos em regiões africanas de alta transmissão de uma determinada doença causada por protozoário. Identifique qual das doenças listadas ao lado poderia ser o foco dessa ação. Justifique sua resposta.
Resolução:
Malária. Das doenças listadas, ela é a única que tem como agente causador um protozoário (Plasmodium) e cujo agente transmissor, o mosquito (Anopheles), pode ser evitado pela utilização de mosquiteiros tratados com inseticidas.
(UFRJ 2010) - Citologia
A hipótese sobre a origem das células eucarióticas com maior número de adeptos é a hipótese da endossimbiose sequencial proposta pela bioquímica Lynn Margulis. De acordo com essa hipótese, podemos dizer que as células dos animais têm dois genomas e as das plantas têm três; nos dois casos, os genomas funcionam de forma integrada. Identifique em quais organelas das células dos animais e das plantas estão localizados esses genomas.
Resolução:
Nos animais há um genoma no núcleo das células e outro nas mitocôndrias. Nos vegetais há um genoma no núcleo, um na mitocôndria e outro no cloroplasto.
(UFF 2010) - Citologia
Quando se coloca água oxigenada em um ferimento na pele, uma enzima localizada no interior de uma determinada organela das células do tecido ferido cliva essa água, provocando um borbulhamento sobre o ferimento.
a) Em que organela a enzima em questão se localiza?
b) Explique por que ocorre o borbulhamento sobre o ferimento, descrevendo a reação e a enzima envolvida.
c) Um animal geneticamente modificado apresenta uma redução significativa da síntese das enzimas da organela identificada na resposta do item a. Nesse caso, o processo de detoxificação do etanol seria afetado? Justifique.
d) Cite o nome e a função específica da organela identificada no item a, nas células vegetais.
Resolução:
a) Localiza-se no peroxissomo.
b) O borbulhamento ocorre devido à liberação do oxigênio gerado pela ação da enzima catalase que quebra a água oxigenada (2H2O2) em água (2H2O) e oxigênio (O2).
c) Sim, porque as enzimas peroxissomais estão envolvidas no processo de metabolização do etanol.
d) Nas células vegetais, os peroxissomos são denominados de Glioxissomo e a sua função específica nessas células é a conversão das reservas de lipídios em glicídios.
(UERJ 2011) - Citologia e Proteínas
É possível marcar determinadas proteínas com um isótopo radioativo, a
fim de rastrear sua passagem através da célula, desde a síntese até a
excreção.
O gráfico abaixo ilustra o rastreamento da passagem de uma proteína marcada radioativamente por três compartimentos celulares.
Indique a sequência do percurso seguido por essa proteína através dos
três compartimentos celulares citados e a função de cada um dos
compartimentos durante o percurso.
O gráfico abaixo ilustra o rastreamento da passagem de uma proteína marcada radioativamente por três compartimentos celulares.
Resolução:
Nos ribossomos aderidos às membranas do retículo endoplasmático granular
(REG), ocorre a síntese das proteínas. No início do rastreamento
apresentado no gráfico, é neste compartimento que foram contados os
maiores valores de radioatividade. O complexo golgiense (CG) recebe
essas proteínas provenientes do REG e, por isso, é o compartimento
seguinte a apresentar aumento na contagem de radioatividade, que, por
sua vez, diminui no REG. Em seguida, o CG modifica, concentra e/ou
empacota as proteínas e as encaminha, envolvidas em vesículas de
secreção (VS), para fora da célula. Por isso, no gráfico, estes
compartimentos são os últimos a terem a contagem de radioatividade
aumentada. Quando as vesículas se aproximam da membrana plasmática, elas
se fusionam com esta membrana, liberando sua carga, isto é, as
proteínas.
(Uff 2006) - Ácidos Nucléicos
O código genético dos seres vivos já foi completamente desvendado. A partir da informação da seqüência de nucleotídeos do RNA mensageiro (mRNA) é possível deduzir a seqüência de aminoácidos da proteína sintetizada. Sabe-se que, dos 20 aminoácidos, apenas a metionina e o triptofano são codificados por somente um único códon. As seqüências de nucleotídeos e de aminoácidos, mostradas abaixo, representam um mRNA e o peptídeo codificado por ele. Esse peptídeo contém 12 resíduos de aminoácidos e não sofre modificações pós-traducionais.
a) Na síntese do peptídeo mencionado, apenas um dos aminoácidos foi traduzido, valendo-se da característica de degeneração do código genético. Indique esse aminoácido e justifique sua resposta.
b) A partir da estrutura primária de um peptídeo qualquer, que não tenha sofrido modificações pós-traducionais, seria possível deduzir a seqüência codante do mRNA que foi traduzido durante a síntese dessa molécula? Justifique sua resposta.
b) A partir da estrutura primária de um peptídeo qualquer, que não tenha sofrido modificações pós-traducionais, seria possível deduzir a seqüência codante do mRNA que foi traduzido durante a síntese dessa molécula? Justifique sua resposta.
Resolução:
a) Arginina, pois é o único aminoácido que foi traduzido por códons diferentes. (AGA e AGG)
b) Não, pois o código genético é degenerado. Alguns aminoácidos podem ser codificados por diferentes códons e não seria possível saber qual dos códons estava presente no mRNA que foi traduzido.
(Uerj 2008) - Proteínas
Em um experimento, culturas de Escherichia coli foram tratadas com dois agentes mutagênicos que lesam o terceiro nucleotídeo do gene que codifica uma proteína da cadeia respiratória. O primeiro agente induz a troca da base adenina por guanina; o segundo promove a supressão da base adenina. Foram selecionadas amostras de células tratadas com cada um dos agentes e isolados os genes modificados. Em seguida, as bases nitrogenadas desses genes foram seqüenciadas, sendo identificadas as estruturas primárias das proteínas que eles codificam. O quadro a seguir resume os resultados encontrados:
Explique por que nas células tratadas com o agente 1 não houve alteração na seqüência de aminoácidos, enquanto nas tratadas com o agente 2 ocorreram grandes modificações.
Explique por que nas células tratadas com o agente 1 não houve alteração na seqüência de aminoácidos, enquanto nas tratadas com o agente 2 ocorreram grandes modificações.
Resolução:
Como no código genético pode haver mais de um códon para o mesmo aminoácido, é possível não ocorrer modificação na seqüência primária da proteína quando apenas uma base de um códon é trocada. No entanto, como um códon corresponde a uma trinca de nucleotídeos, a perda de um deles pode alterar toda a seqüência de transcrição do gene.
(Ufrj) - Células tronco
No desenvolvimento de um organismo ocorre a transição de um estágio embrionário, no qual todas as células são inicialmente indiferenciadas, até o estágio adulto, composto por até centenas de diferentes tipos de células. Esse processo é conhecido como diferenciação celular. Historicamente, havia duas hipóteses a respeito da diferenciação celular. Em uma delas, que chamaremos de H1, postulava-se a ideia de que ocorria perda de material genético enquanto a célula se diferenciava. Na segunda, H2, que a diferenciação não implicava perda de DNA. Identifique qual das duas hipóteses é confirmada pelos processos de clonagem, nos quais o núcleo da célula de um tecido de um indivíduo adulto é introduzido em um ovócito anucleado que, ao se desenvolver, origina outro organismo. Justifique sua resposta.
Resolução:
H2. A formação de um indivíduo normal depende da integridade do genoma. Se houvesse perda de material genético durante a diferenciação, não seria possível formar um indivíduo íntegro por meio de clonagem.
(Uerj 2007) - Ácidos Nucléicos
Diversas técnicas são utilizadas para determinar, em genes de uma célula eucariota, a seqüência de bases nitrogenadas codificantes, ou seja, aquela que define a estrutura primária da proteína a ser sintetizada. A abordagem experimental mais freqüente, hoje, consiste em, primeiramente, extrair os RNA-mensageiros da célula, sintetizar os seus DNA-complementares e, então, proceder ao seqüenciamento das bases presentes nesses DNA. Em uma bactéria, no entanto, é possível determinar a seqüência codificante diretamente a partir de seu cromossomo. Explique o motivo pelo qual, em organismos eucariotos, é preferível utilizar o RNA-mensageiro para determinar a região codificante do DNA.
Resolução:
Os organismos eucariotos possuem íntrons, regiões não codificantes em seu DNA, que serão eliminadas no processo dematuração do RNA-mensageiro, antes que ele seja traduzido em proteína.
(Uerj 2010) - Ácidos Nucléicos
Em uma pesquisa, cientistas extraíram amostras de DNA de três espécies diferentes e determinaram suas relações 
, apresentadas na tabela abaixo.
, apresentadas na tabela abaixo.
Em seguida, aqueceram-se as
amostras e mediu-se a temperatura de desnaturação de cada uma delas.
Sabe-se que, na temperatura de desnaturação, todas as pontes de
hidrogênio entre as bases nitrogenadas estão rompidas.
Identifique a amostra com maior temperatura de desnaturação. Justifique sua resposta.
Identifique a amostra com maior temperatura de desnaturação. Justifique sua resposta.
Resolução:
As bases nitrogenadas das duas fitas do DNA são unidas entre si por
ligações chamadas pontes de hidrogênio. O pareamento entre citosina (C) e
guanina (G) é feito por três pontes de hidrogênio, enquanto entre
adenina (A) e timina (T) há duas dessas ligações. Quanto mais pontes de
hidrogênio mais energia é necessário aplicar para separar as duas fitas.
Portanto, quanto mais bases G e C estiverem presentes em uma molécula
de DNA, ou seja, quanto maior a relação , maior também será a temperatura de desnaturação dessa molécula.
, maior também será a temperatura de desnaturação dessa molécula. (UERJ) - Citologia
Células do tipo X absorvem a substância S apenas por transporte ativo. Essa absorção, em células do tipo Y,
é feita por transporte passivo mediado por um transportador específico.
Num experimento, foram medidas as velocidades iniciais de transporte de
S através das membranas plasmáticas de X e de Y,
em função de concentrações crescentes dessa substância no meio
extracelular. O experimento foi repetido, então, em presença de um
inibidor da geração de ATP nas células. Observe a tabela, que resume as
condições do experimento, e o gráfico a seguir.
a) 1 - 2 - 1 - 3.
b) 2 - 3 - 2 - 2.
c) 2 - 3 - 2 - 3.
d) 3 - 3 - 1 - 1.
Resolução:
[B] As duas células, X e Y, absorvem S por proteínas presentes na membrana. Logo, a velocidade crescerá junto com a concentração de S, até atingir o ponto de saturação das proteínas, onde a velocidade se tornará constante. A diferença é que X depende de energia (ATP) para realizar esse processo, pois trata-se de transporte ativo, contra o gradiente de concentração. Assim, quando houver o inibidor de ATP, a velocidade do transporte de X permanacerá inalterada, devido à falta de energia.
[B] As duas células, X e Y, absorvem S por proteínas presentes na membrana. Logo, a velocidade crescerá junto com a concentração de S, até atingir o ponto de saturação das proteínas, onde a velocidade se tornará constante. A diferença é que X depende de energia (ATP) para realizar esse processo, pois trata-se de transporte ativo, contra o gradiente de concentração. Assim, quando houver o inibidor de ATP, a velocidade do transporte de X permanacerá inalterada, devido à falta de energia.
(Ufrj 2009) - Citologia
O manitol tem uma estrutura semelhante ao monossacarídeo manose. Por ter sabor adocicado, o manitol freqüentemente é usado na confecção de balas e doces. Ao contrário do açúcar comum, porém, o manitol não é absorvido pelo intestino, de modo que uma ingestão exagerada de produtos contendo manitol pode causar diarréia. Médicos se aproveitam das propriedades osmóticas do manitol e o administram oralmente em altas concentrações para que a diarréia resultante esvazie o intestino de pacientes antes de exames de imagens.
Explique de que maneira altas doses de manitol provocam a diarréia.
Explique de que maneira altas doses de manitol provocam a diarréia.
Resolução:
O manitol é osmoticamente ativo e, assim, a alta concentração local faz com que a luz do intestino se torne hipertônica com relação ao sangue. Desse modo, a água corporal é transportada para a luz do intestino provocando, então, a diarréia.
(Uerj 2007) - Enzimas
A enzima
EPSP-sintase, presente em praticamente todos os vegetais, é modificada
na soja transgênica, tornando-a resistente à inibição pelo herbicida
glifosato. Assim, o tratamento com esse herbicida não prejudica o
desenvolvimento de culturas de soja transgênica, mas evita o crescimento
de outros vegetais indesejáveis.
Num estudo para a identificação da variedade
transgênica de soja, foi medida, nas mesmas condições experimentais, a
atividade da EPSP-sintase em extratos de folhas de diferentes tipos
desse vegetal, em presença ou ausência de glifosato. As atividades da
enzima nesses extratos, na ausência do inibidor, apresentaram o mesmo
valor.
Observe o gráfico:
A curva que corresponde à razão entre as
atividades de uma enzima da variedade transgênica e as atividades dessa
mesma enzima da soja comum é a indicada pela seguinte letra:
Resolução:
[A] O glicofosato não inibe a ação da enzima EPSP-sintase na variedade transgênica (numerador da razão), mas inibe a ação da enzima na variedade comum (denominador da razão). Assim, aumentando a concentração de glicofosato, o numerador permanece constante, e o denominador diminui, aumentando a razão. A única curva compatível, então, é a W.
(Uerj 2005) - Enzimas
A velocidade de reação V de uma enzima é dependente da concentração de seu substrato quando ele está em baixas concentrações; no entanto, quando essas concentrações são muito altas, V torna-se constante e é
denominada velocidade máxima de reação (V máx ). A tabela abaixo fornece algumas características das reações, determinadas em condições ideais, de uma mesma enzima atuando sobre três diferentes substratos, S1, S2 e S3.
Uma preparação desta enzima foi colocada em três frascos, adicionando-se a cada um deles um substrato diferente: S1, S2 ou S3. Estes substratos são, assim, transformados nos produtos P1, P2 e P3, respectivamente.
Considere que:
- a concentração de enzima foi a mesma em todos os frascos;
- a concentração de cada um dos substratos foi mantida constante e igual a
, durante o experimento;
- as reações foram realizadas em condições ideais.
Ao fim de um minuto de reação, a ordem crescente das quantidades de produtos formados nos três frascos foi:
(A)P1 < P3 < P2
(B) P1 < P2 < P3
(C) P2 < P3 < P1
(D)P3 < P1 < P2
denominada velocidade máxima de reação (V máx ). A tabela abaixo fornece algumas características das reações, determinadas em condições ideais, de uma mesma enzima atuando sobre três diferentes substratos, S1, S2 e S3.
Uma preparação desta enzima foi colocada em três frascos, adicionando-se a cada um deles um substrato diferente: S1, S2 ou S3. Estes substratos são, assim, transformados nos produtos P1, P2 e P3, respectivamente.
Considere que:
- a concentração de enzima foi a mesma em todos os frascos;
- a concentração de cada um dos substratos foi mantida constante e igual a
, durante o experimento;- as reações foram realizadas em condições ideais.
Ao fim de um minuto de reação, a ordem crescente das quantidades de produtos formados nos três frascos foi:
(A)P1 < P3 < P2
(B) P1 < P2 < P3
(C) P2 < P3 < P1
(D)P3 < P1 < P2
Resolução:
[A] A tabela nos fornece o Km (concentração de S quando V=Vmáx/2). Quanto menor for o Km, menor a concentração de substrato necessária para atingir metade da velocidade máxima. Logo, quanto menor o Km, maior é a afinidade da enzima pelo substrato. Então, conclui-se que S2 é a que possui maior afinidade pela enzima e é o frasco que o contém que apresentará maior quantidade de produto (P2) no final do experimento. Aplicando-se o mesmo raciocínio, temos a ordem crescente: P1 < P2 < P3.
(Uel 2003) - Tecido Muscular
No gráfico a seguir observa-se a produção de CO 2 e ácido lático no músculo de um atleta que está realizando
atividade física.
Sobre a variação da produção de CO 2 e ácido lático em A e B, analise as seguintes afirmativas.
I. A partir de T 1 o suprimento de O 2 no músculo é insuficiente para as células musculares realizarem respiração
aeróbica.
II. O CO 2 produzido em A é um dos produtos da respiração aeróbica, durante o processo de produção de ATP
(trifosfato de adenosina) pelas células musculares.
III. Em A as células musculares estão realizando respiração aeróbica e em B um tipo de fermentação.
IV. A partir de T 1 a produção de ATP pelas células musculares deverá aumentar.
Das afirmativas acima, são corretas:
a) Apenas I e II.
b) Apenas III e IV.
c) Apenas I, II e III.
d) Apenas I, II e IV.
e) Apenas II, III e IV.
atividade física.
Sobre a variação da produção de CO 2 e ácido lático em A e B, analise as seguintes afirmativas.
I. A partir de T 1 o suprimento de O 2 no músculo é insuficiente para as células musculares realizarem respiração
aeróbica.
II. O CO 2 produzido em A é um dos produtos da respiração aeróbica, durante o processo de produção de ATP
(trifosfato de adenosina) pelas células musculares.
III. Em A as células musculares estão realizando respiração aeróbica e em B um tipo de fermentação.
IV. A partir de T 1 a produção de ATP pelas células musculares deverá aumentar.
Das afirmativas acima, são corretas:
a) Apenas I e II.
b) Apenas III e IV.
c) Apenas I, II e III.
d) Apenas I, II e IV.
e) Apenas II, III e IV.
Resolução:
[C] A partir de T1, o suprimento de O2 no músculo é insuficiente para as células musculares realizarem respiração aeróbica. Assim, a produção de ATP será realizada pela fermentação, processo que fornece menor quantidade de ATP por mol de glicose.
(Ufc) - Tecido Muscular
"Botox" é um produto comercial que consiste da toxina botulínica que age bloqueando a função nervosa. É utilizado no tratamento de pessoas que sofrem de contrações anormais dos músculos, como também no tratamento cosmetológico dos sinais de envelhecimento facial. Esta neurotoxina atua como relaxante muscular e, assim, age:
I. bloqueando a liberação de acetilcolina nas terminações nervosas dos músculos.
II. impedindo que o músculo receba a mensagem do cérebro para se contrair.
III. inibindo a enzima acetilcolinesterase, que destrói a acetilcolina.
Assinale a alternativa correta.
a) Somente I é verdadeira.
b) Somente II é verdadeira.
c) Somente I e II são verdadeiras.
d) Somente III é verdadeira.
e) I, II e III são verdadeiras.
I. bloqueando a liberação de acetilcolina nas terminações nervosas dos músculos.
II. impedindo que o músculo receba a mensagem do cérebro para se contrair.
III. inibindo a enzima acetilcolinesterase, que destrói a acetilcolina.
Assinale a alternativa correta.
a) Somente I é verdadeira.
b) Somente II é verdadeira.
c) Somente I e II são verdadeiras.
d) Somente III é verdadeira.
e) I, II e III são verdadeiras.
Resolução:
[C] Como a neurotoxina é um relaxante muscular, a afirmativa III está errada. Caso a enzima acetilcolinesterase fosse inibida, haveria uma contração ininterrupta do músculo.
(UFPE 2004) - Tecido Nervoso
O impulso nervoso é um fenômeno de natureza eletroquímica, autopropagado,
que caminha pela membrana do neurônio. Com relação a este assunto,
podemos afirmar que:
( ) ao ser estimulada, a membrana de um neurônio em repouso se despolariza. Na área estimulada, ocorre uma alteração momentânea na permeabilidade da membrana plasmática e a entrada de íons sódio.
( ) ao período de despolarização, segue-se um período de repolarização, em que o potássio se difunde para o meio extracelular. Posteriormente, a bomba de sódio e potássio restabelece os gradientes normais destes íons na célula.
( ) se o estímulo for de baixa intensidade, inferior ao limiar de excitação, as alterações sofridas pelo neurônio serão suficientes apenas para gerar um impulso nervoso de baixa propagação.
( ) a membrana do neurônio em repouso é polarizada como uma pilha elétrica. Sua face interna representa o pólo negativo, e a face externa funciona como pólo positivo.
( ) axônios amielínicos transmitem o impulso nervoso mais rapidamente que os mielinizados.
( ) ao ser estimulada, a membrana de um neurônio em repouso se despolariza. Na área estimulada, ocorre uma alteração momentânea na permeabilidade da membrana plasmática e a entrada de íons sódio.
( ) ao período de despolarização, segue-se um período de repolarização, em que o potássio se difunde para o meio extracelular. Posteriormente, a bomba de sódio e potássio restabelece os gradientes normais destes íons na célula.
( ) se o estímulo for de baixa intensidade, inferior ao limiar de excitação, as alterações sofridas pelo neurônio serão suficientes apenas para gerar um impulso nervoso de baixa propagação.
( ) a membrana do neurônio em repouso é polarizada como uma pilha elétrica. Sua face interna representa o pólo negativo, e a face externa funciona como pólo positivo.
( ) axônios amielínicos transmitem o impulso nervoso mais rapidamente que os mielinizados.
Resolução:
(V) A membrana plasmática do neurônio em repouso é praticamente impermeável ao sódio, impedindo que esse íon se mova do meio extracelular (onde há maior concentração) para o meio intracelular ( onde há menor concentração). O inverso ocorre para os íons potássio. A impermeabilidade da membrana não ocorre em relação aos íons potássio. Como a saída de potássio não é acompanhada pela entrada de sódio na célula, há déficit de cargas positivas dentro da célula. Daí, em repouso, a membrana do neurônio ser polarizada “negativa”, internamente, e “positiva”, externamente. Ao ser estimulada, a membrana do neurônio se DESPOLARIZA. A área estimulada torna-se momentaneamente permeável ao sódio. Como a
concentração de íons sódio é maior no meio extracelular, o sódio atravessa a membrana no sentido do interior do neurônio. O fluxo mais intenso do sódio torna o interior da célula carregado “positivamente” em relação ao seu exterior.
(V) À alteração momentânea de permeabilidade da membrana segue-se um período de repolarização, em que o potássio se difunde para o meio exterior. A bomba de sódio e potássio, então, restabelece os gradientes desses dois íons normalmente encontrados.
(F) O neurônio obedece à lei do tudo ou nada. Para que o neurônio seja estimulado, o estímulo deve ter uma intensidade mínima, chamada limiar de excitação. Se o estímulo for de pequena intensidade, as alterações sofridas não serão suficientes para gerar um impulso nervoso.
(V) A membrana do neurônio em repouso é polarizada. Sua face interna representa o pólo negativo, e a face externa funciona com polo positivo.
(F) Axônios mielinizados transmitem o impulso nervoso mais rapidamente que os amielínicos.
concentração de íons sódio é maior no meio extracelular, o sódio atravessa a membrana no sentido do interior do neurônio. O fluxo mais intenso do sódio torna o interior da célula carregado “positivamente” em relação ao seu exterior.
(V) À alteração momentânea de permeabilidade da membrana segue-se um período de repolarização, em que o potássio se difunde para o meio exterior. A bomba de sódio e potássio, então, restabelece os gradientes desses dois íons normalmente encontrados.
(F) O neurônio obedece à lei do tudo ou nada. Para que o neurônio seja estimulado, o estímulo deve ter uma intensidade mínima, chamada limiar de excitação. Se o estímulo for de pequena intensidade, as alterações sofridas não serão suficientes para gerar um impulso nervoso.
(V) A membrana do neurônio em repouso é polarizada. Sua face interna representa o pólo negativo, e a face externa funciona com polo positivo.
(F) Axônios mielinizados transmitem o impulso nervoso mais rapidamente que os amielínicos.
(Puc-RJ) - Tecido Muscular
Dentre os tecidos animais, há um tecido cuja evolução foi fundamental para o sucesso evolutivo dos seres heterotróficos. Aponte a opção que indica corretamente tanto o tipo de tecido em questão como a justificativa de sua importância.
(A) Tecido epitelial queratinizado- permitiu facilitar a desidratação ao impermeabilizar a pele dos animais.
(B) Tecido conjuntivo ósseo- permitiu a formação de carapaças externas protetoras para todos os animais, por ser um tecido rígido.
(C) Tecido muscular- permitiu a locomoção eficiente para a predação e fuga, por ser um tecido contrátil.
(D) Tecido nervoso- permitiu coordenar as diferentes partes do corpo dos animais, por ser um tecido de ação lenta.
(E) Tecido conjuntivo sangüíneo- permitiu o transporte de substâncias dentro do corpo do animal, por ser um tecido rico em fibras colágenas e elásticas.
(A) Tecido epitelial queratinizado- permitiu facilitar a desidratação ao impermeabilizar a pele dos animais.
(B) Tecido conjuntivo ósseo- permitiu a formação de carapaças externas protetoras para todos os animais, por ser um tecido rígido.
(C) Tecido muscular- permitiu a locomoção eficiente para a predação e fuga, por ser um tecido contrátil.
(D) Tecido nervoso- permitiu coordenar as diferentes partes do corpo dos animais, por ser um tecido de ação lenta.
(E) Tecido conjuntivo sangüíneo- permitiu o transporte de substâncias dentro do corpo do animal, por ser um tecido rico em fibras colágenas e elásticas.
Resolução:
[C] O tecido muscular fixado aos ossos e órgãos permite uma locomoção mais eficiente, o que para um heterotrófico, de corpo compacto, que necessita caçar ou buscar alimento se movimentando em direção deste, é vantajoso.
[C] O tecido muscular fixado aos ossos e órgãos permite uma locomoção mais eficiente, o que para um heterotrófico, de corpo compacto, que necessita caçar ou buscar alimento se movimentando em direção deste, é vantajoso.
(Ufrj) - Tecido Muscular
A
ressonância nuclear magnética (RNM) permite medir os níveis de certos
compostos fosforilados num tecido vivo sem interferir na sua
integridade. Uma análise feita com RNM produziu os resultados ilustrados
nos gráficos abaixo, que representam os níveis, no músculo, dos
seguintes compostos: o fosfato (P), a fosfocreatina (Ffcr) e o
trifosfato de adenosina (ATP), respectivamente, antes e durante um
exercício.
Para que haja contração muscular é essencial que ocorra a reação:
ATP →difosfato de adenosina (ADP) + P.
Com base nesses resultados, explique o papel metabólico da fosfocreatina.
Resolução:
Pelo gráfico, nota-se que a quantidade de fosfocreatina diminui, enquanto o nível de ATP se mantém praticamente constante. Assim, fica claro que a função desta é regenerar o ATP, mantendo seus níveis estáveis.
(Ufrj) - Tecido Muscular
A
mioglobina é uma proteína do músculo que recebe e transfere o oxigênio
da hemoglobina do sangue para a respiração celular que ocorre nas
mitocôndrias. Para gerar ATP, a célula pode recorrer à glicólise
anaeróbia (10 reações) ou recorrer ao metabolismo aeróbio (cerca de 14
reações que incluem o ciclo de Krebs e o transporte de elétrons pelos
citocromos), além de depender do aporte de oxigênio molecular. As
galinhas têm dois tipos de músculos: (I) o claro, com poucas
mitocôndrias e pouca mioglobina, e (II) o músculo escuro, que contém
muitas mitocôndrias e muita mioglobina. Como nós sabemos, as galinhas
vivem ciscando e raramente voam; isso significa que elas usam muito as
pernas e pouco as asas. Se um gato invade o galinheiro e ataca, a
galinha reage alvoroçadamente e tenta fugir, mas só é capaz de dar um
vôo rasante.
Explique por que os músculos do peito são do tipo I e por que os músculos da perna são do tipo II.
Explique por que os músculos do peito são do tipo I e por que os músculos da perna são do tipo II.
Resolução:
Os músculos do peito fazem uma atividade intensa e de curta duração, metabolismo tipicamente anaeróbio. Por isso a pequena quantidade de mitocôndrias (onde há o metabolismo aeróbio) e mioglobina. Já os músculos da perna fazem uma atividade lenta e de longa duração, o que exige a respiração aeróbia; suas mitocôndrias participam da respiração aeróbia e a mioglobina armazena o oxigênio que será usado nessa atividade. Assim, nota-se uma grande quantidade dessas nos músculos da perna.
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(UFRJ 2004) - Genética
O governo de uma sociedade totalitária decidiu conter a expansão demográfica reduzindo a proporção de homens na população. Com esse objetivo, foi então promulgada uma lei segundo a qual todas as mulheres que tivessem um filho homem não mais poderiam ter filhos. As demais mulheres poderiam continuar a ter filhos até que tivessem um filho homem. Essa lei atingirá o objetivo desejado depois de algumas gerações? Justifique sua resposta.
Resolução:
A lei não alterará a proporção de homens na população. Para qualquer gestação haverá sempre 50% de probabilidade de nascer uma criança do sexo masculino e 50% do sexo feminino. Contudo, tal lei contribuirá para a redução da expansão demográfica, pois depois de duas gestações 3/4 das mulheres terão 2 ou menos filhos.
(UERJ 2002) - Genética
Um homem pertence a uma família na qual, há gerações, diversos membros são afetados por raquitismo resistente ao tratamento com vitamina D. Preocupado com a possibilidade de transmitir essa doença, consultou um geneticista que, após constatar que a família reside em um grande centro urbano, bem como a inexistência de casamentos consanguíneos, preparou o heredograma abaixo. Nele, o consultante está indicado por uma seta.
a) Sabendo que a doença em questão é um caso de herança ligada ao sexo, formule a conclusão do geneticista quanto à possibilidade de o consultante transmitir a doença a seus descendentes diretos.
b) Calcule os valores correspondentes à probabilidade de que o primo doente do consultante, ao casar com uma mulher normal, gere filhas e filhos afetados pela doença.
a) Sabendo que a doença em questão é um caso de herança ligada ao sexo, formule a conclusão do geneticista quanto à possibilidade de o consultante transmitir a doença a seus descendentes diretos.
b) Calcule os valores correspondentes à probabilidade de que o primo doente do consultante, ao casar com uma mulher normal, gere filhas e filhos afetados pela doença.
Resolução:
a) Observando que a mãe do consultante é afetada e sabendo que a herança é ligada ao sexo, conclui-se que trata-se de uma herança dominante, sendo o genótipo da mãe XAXa, do pai XaY e do consultante XaY. Caso a doença fosse recessiva, todos os filhos homens do cruzamento representado nasceriam afetados. Assim, sendo o consultante XaY e a mulher com a qual casou XaXa (normal), não há possibilidade do nascimento de uma criança afetada.
b) Sendo o genótipo do primo XAY e da mulher XaXa (normal), todos os filhos homens não terão a doença (0%), e todas as filhas possuirão a doença (100%)
b) Sendo o genótipo do primo XAY e da mulher XaXa (normal), todos os filhos homens não terão a doença (0%), e todas as filhas possuirão a doença (100%)
(UERJ 1999) - Genética
No quadro a seguir, as duas colunas da direita demonstram esquematicamente o aspecto “in vitro” das reações no sangue dos indivíduos de cada grupo sanguíneo ABO aos anti-A e Anti-B.
a) Explique o fenômeno que ocorreria com as hemácias de um indivíduo do grupo A ao receber sangue de um indivíduo do grupo B.
b) Sabe-se que o aglutinogênio é uma proteína da membrana das hemácias. Explique por que a aglutinação não ocorreria se o aglutinogênio fosse uma proteína citoplasmática.
a) Explique o fenômeno que ocorreria com as hemácias de um indivíduo do grupo A ao receber sangue de um indivíduo do grupo B.
b) Sabe-se que o aglutinogênio é uma proteína da membrana das hemácias. Explique por que a aglutinação não ocorreria se o aglutinogênio fosse uma proteína citoplasmática.
Resolução:
a) Sofreria a reação com as aglutininas A.
b) Porque o aglutinogênio não estaria acessível às aglutininas.
b) Porque o aglutinogênio não estaria acessível às aglutininas.
(UFRJ 2002) - Genética
Em Junho de 2001, foi publicada a sequência quase completa do genoma humano. Esse projeto contou com a participação de diversos laboratórios, que individualmente determinaram a sequência de vários trechos diferentes do ADN de todos os cromossomos, a partir da amostra de somente um indivíduo, que permaneceu anônimo. Sabe-se, no entanto, que o ADN era de um indivíduo do sexo masculino. Por que foi importante determinar a sequência do ADN de um homem e não de uma mulher?
Resolução:
Como o projeto visava determinar a sequência completa de todos os cromossomos humanos, era importante incluir nesse conjunto o cromossomo Y. Devido o cromossomo Y só existir nos indivíduos do sexo masculino, o doador teria que ser um indivíduo desse sexo.
(UNIRIO 2006) - Genética
Em galináceos, a remoção do ovário de fêmeas normais determina o desenvolvimento de testículos funcionais, produzindo gametas e com subsequente desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários de macho. Suponha que tal indivíduo (com fenótipo masculino e fértil) tenha cruzado com várias fêmeas normais que puseram um total de 36 ovos seguramente fecundados. Considerando que nesses animais a determinação do sexo é feita pelo sistema ZO e que a ausência completa do cromossoma Z inviabiliza a sobrevivência ainda durante a embriogênese, responda:
a) Qual o número esperado de ovos que não eclodirão?
b) Qual a proporção esperada de machos e fêmeas nesta ninhada?
a) Qual o número esperado de ovos que não eclodirão?
b) Qual a proporção esperada de machos e fêmeas nesta ninhada?
Resolução:
a) Em galináceos, a fêmea é o sexo heterogamético (Z0) e o macho é homogamético (ZZ). O indivíduo em questão, apesar do fenótipo masculino, continua produzindo gametas iguais ao das fêmeas (Z e 0). Assim, o cruzamento será:
Z0 x Z0 = 1/4 00; 2/4 Z0; 1/4 ZZ
Como foi dito no enunciado, a ausência do Z inviabiliza a sobrevivência. Assim, 1/4 dos ovos fecundados não eclodirão. Resposta = 9
b) 2 fêmeas (Z0): 1 macho (ZZ)
Z0 x Z0 = 1/4 00; 2/4 Z0; 1/4 ZZ
Como foi dito no enunciado, a ausência do Z inviabiliza a sobrevivência. Assim, 1/4 dos ovos fecundados não eclodirão. Resposta = 9
b) 2 fêmeas (Z0): 1 macho (ZZ)
(UFRJ 2009) - Genética
O heredograma a seguir mostra uma família cujos indivíduos indicados em preto são afetados por um distúrbio bioquímico causado pela inatividade de uma enzima.
Indique se o gene que codifica essa enzima está localizado em um dos cromossomos autossômicos ou no cromossomo X e indique se o alelo que causa o distúrbio é dominante ou recessivo. Justifique sua resposta.
Indique se o gene que codifica essa enzima está localizado em um dos cromossomos autossômicos ou no cromossomo X e indique se o alelo que causa o distúrbio é dominante ou recessivo. Justifique sua resposta.
Resolução:
O alelo é recessivo, pois Alice tem o distúrbio e seus pais não. O gene é autossômico, já que Carlos não tem o distúrbio, o que obrigatoriamente ocorreria se o gene estivesse no cromossomo X.
(UERJ 2009) - Genética
O daltonismo é uma anomalia hereditária ligada ao cromossomo sexual X, caracterizada pela incapacidade de distinção de algumas cores primárias. Considere um indivíduo com cariótipo 47, XXY, daltônico, cujos pais têm visão normal. Identifique qual dos genitores doou o gameta com 24 cromossomos, justificando sua resposta. Em seguida, cite a etapa da meiose na qual ocorreu a trissomia XXY nesse indivíduo.
Resolução:
Para a mulher manifestar o daltonismo, ela precisa ser homozigota
recessiva, enquanto indivíduos do sexo masculino apresentam a anomalia
com apenas uma cópia do gene, já que a lesão se situa no cromossomo X.
No caso, como o indivíduo XXY é daltônico e descende de pais normais
para o daltonismo, apenas a mãe poderia ser a doadora do gameta com 24
cromossomos. A trissomia cromossomial ocorre na anáfase II.
(UFF 2005) - Genética
Alguns métodos em desenvolvimento poderão permitir aos pais a escolha do sexo de seus futuros filhos. Dentre eles, alguns se baseiam em executar a fecundação em tubo de ensaio, implantando, a seguir, o ovo fertilizado no útero da mãe. Dentre as opções abaixo, os gametas que precisam ser necessariamente identificados e separados para uso no processo de fecundação, caso os pais desejem um filho do sexo feminino, são:
a) espermatócitos secundários diploides portando os cromossomos X e Y;
b) oócitos primários diplóides portando os cromossomos Y;
c) espermatozoides derivados de espermátides portando o cromossomo X;
d) óvulos haploides portando o cromossomo Y;
e) oogônias portando o cromossomo X e espermatogônias portando o cromossomo Y.
a) espermatócitos secundários diploides portando os cromossomos X e Y;
b) oócitos primários diplóides portando os cromossomos Y;
c) espermatozoides derivados de espermátides portando o cromossomo X;
d) óvulos haploides portando o cromossomo Y;
e) oogônias portando o cromossomo X e espermatogônias portando o cromossomo Y.
Resolução:
[C] Para que o filho seja do sexo feminino, basta que o gameta proveniente do pai, tenha o cromossomo X, já que 1 vem obrigatoriamente da mãe.
(PUC/MG 2007) - Genética
Os esquemas mostram as possíveis transfusões de sangue tradicionais em relação aos sistemas ABO e Rh.
Pode-se dizer que os tipos sanguíneos mais difíceis e mais fáceis para receber sangue são, respectivamente:
a) O Rh+ e O Rh –
b) O Rh– e AB Rh+
c) A Rh– e OB Rh+
d) AB Rh+ e O Rh –
Pode-se dizer que os tipos sanguíneos mais difíceis e mais fáceis para receber sangue são, respectivamente:
a) O Rh+ e O Rh –
b) O Rh– e AB Rh+
c) A Rh– e OB Rh+
d) AB Rh+ e O Rh –
Resolução:
[B] O mais difícil para receber sangue é aquele que possui o maior número de anticorpos contra as proteínas de membrana. Trata-se, então, do O (anti-A e anti-B) Rh- (se sensibilizado, produz anticorpos contra o fator Rh). Para saber o mais fácil, basta usar a lógica contrária: o que possuir o menor número de anticorpos. Logo, é o AB (como possui os antígenos A e B, não possui anticorpos contra estes) Rh+ (como possui o fator Rh, não possui anticorpos contra este).
(PUC/MG 2004) - Genética
Interpretando a figura a seguir sobre a Doença Hemolítica do recém-nascido (DHR), assinale a afirmativa incorreta.
a) A placenta normalmente funciona como uma barreira que separa as células sanguíneas fetais e maternas.
b) Após a 1ª gravidez, os antígenos fetais não serão capazes de induzir a produção de anticorpos anti-Rh pela mãe.
c) Em III, após o contato com o antígeno Rh+, a mãe produz anticorpos anti-Rh que podem ser transferidos para a corrente sanguínea fetal.
d) Se, logo após o parto da 1ª gravidez, a mãe recebesse anticorpos anti-Rh, a DHR poderia ser evitada.
a) A placenta normalmente funciona como uma barreira que separa as células sanguíneas fetais e maternas.
b) Após a 1ª gravidez, os antígenos fetais não serão capazes de induzir a produção de anticorpos anti-Rh pela mãe.
c) Em III, após o contato com o antígeno Rh+, a mãe produz anticorpos anti-Rh que podem ser transferidos para a corrente sanguínea fetal.
d) Se, logo após o parto da 1ª gravidez, a mãe recebesse anticorpos anti-Rh, a DHR poderia ser evitada.
Resolução:
[B] A DHR ou Eritroblastose Fetal é causada porque a mãe Rh-, durante o parto de um filho Rh+, sofre
imunização devido ao contato com o sangue fetal contendo hemácias com
aglutinogênio Rh. Esse contato gera uma resposta inune primária na mãe,
fazendo com que desenvolva memória imune contra as proteínas Rh. Caso haja uma segunda gestação com um filho Rh+, os anticorpos de memória no
sangue materno poderiam penetrar na placenta e atacar as hemácias
fetais.
(UNICAMP 2010) - Divisão Celular e Citologia
O esquema abaixo representa três fases do ciclo celular de uma célula somática de um organismo diploide.
a) Qual é o número de cromossomos em uma célula haploide do organismo em questão? Justifique sua resposta.
b) Identifique se a célula representada é de um animal ou de uma planta. Aponte duas características que permitam fazer sua identificação. Justifique.
a) Qual é o número de cromossomos em uma célula haploide do organismo em questão? Justifique sua resposta.
b) Identifique se a célula representada é de um animal ou de uma planta. Aponte duas características que permitam fazer sua identificação. Justifique.
Resolução:
a) O número de cromossomos na célula haploide do organismo em questão é 2 (n = 2). Na anáfase representada é possível observar a separação das cromátides irmãs de 4 cromossomos. Sabendo que a célula diploide apresenta 2 representantes de cada cromossomo, conclui-se que 2n é igual a 4 e, portanto n = 2.
b) A célula representada é de um animal, pois as características que podem ser observadas na figura são: citocinese promovida por anel contrátil (ou citocinese centrípeta ou “de fora para dentro”), presença de centríolos, ausência de parede celular.
b) A célula representada é de um animal, pois as características que podem ser observadas na figura são: citocinese promovida por anel contrátil (ou citocinese centrípeta ou “de fora para dentro”), presença de centríolos, ausência de parede celular.
(UNICAMP 2008) - Proteínas, Genética
Para desvendar crimes, a polícia científica costuma coletar e analisar diversos resíduos encontrados no local do crime. Na investigação de um assassinato, quatro amostras de resíduos foram analisadas e apresentaram os componentes relacionados na tabela abaixo. Com base nos componentes identificados em cada amostra, os investigadores científicos relacionaram uma das amostras, a cabelo, e as demais, a artrópode, planta e saliva.
a) A qual amostra corresponde o cabelo? E a saliva? Indique qual conteúdo de cada uma das amostras permitiu a identificação do material analisado.
b) Sangue do tipo AB Rh – também foi coletado no local. Sabendo-se que o pai da vítima tem o tipo sanguíneo O Rh – e a mãe tem o tipo AB Rh + , há possibilidade de o sangue ser da vítima? Justifi que sua resposta.
a) A qual amostra corresponde o cabelo? E a saliva? Indique qual conteúdo de cada uma das amostras permitiu a identificação do material analisado.
b) Sangue do tipo AB Rh – também foi coletado no local. Sabendo-se que o pai da vítima tem o tipo sanguíneo O Rh – e a mãe tem o tipo AB Rh + , há possibilidade de o sangue ser da vítima? Justifi que sua resposta.
Resolução:
a) A amostra 4 corresponde ao cabelo, porque tem queratina, e a amostra 2 corresponde à saliva, porque tem ptialina, que é componente exclusivo da saliva.
b) Não, pois o casal só poderá ter filhos com tipo sanguíneo A ou B Rh positivo ou negativo. O genótipo do pai seria iirr e o da mãe seria IA IBR_ e, portanto, este casal não poderia ter filhos com tipo sanguíneo AB.
b) Não, pois o casal só poderá ter filhos com tipo sanguíneo A ou B Rh positivo ou negativo. O genótipo do pai seria iirr e o da mãe seria IA IBR_ e, portanto, este casal não poderia ter filhos com tipo sanguíneo AB.
(UFRJ 2011) - Carboidratos, Lipídios e Proteínas
Uma dieta muito popular para perder peso consiste em ingerir alimentação rica em gordura e proteína, mas sem carboidratos. O gráfico a seguir mostra o efeito dessa dieta na recomposição do glicogênio muscular (um polímero de glicose), após duas horas de exercício, e a compara com uma dieta rica em carboidratos.
Por que a dieta rica em gordura e proteína, mas sem carboidratos, não é recomendada para atletas?
Por que a dieta rica em gordura e proteína, mas sem carboidratos, não é recomendada para atletas?
Resolução:
A dieta rica em gordura recompõe o glicogênio muscular mais lentamente; assim, há pouca quantidade desse glicogênio mesmo transcorridos vários dias depois do exercício. Os atletas dependem do glicogênio muscular como fonte imediata de energia para a contração muscular e estarão assim prejudicados com essa dieta.
(UNICAMP 2007) - Citologia
Ao estudar para o vestibular, um candidato percebeu que ainda tinha dúvidas em relação aos processos de difusão simples, transporte passivo facilitado e transporte ativo através da membrana plasmática e pediu ajuda para outro vestibulando. Este utilizou a figura abaixo para explicar os processos. Para testar se o colega havia compreendido, indicou os processos como A, B e C e solicitou a ele que os associasse a três exemplos. Os exemplos foram: (1) transporte iônico nas células nervosas; (2) passagem de oxigênio pelas brânquias de um peixe; (3) passagem de glicose para o interior das células do corpo humano.
a) Indique as associações que o candidato deve ter feito corretamente. Explique em que cada um dos processos difere em relação aos outros.
b) Em seguida, o candidato perguntou por que a alface que sobrou do almoço, e tinha sido temperada com sal, tinha murchado tão rapidamente. Que explicação correta o colega apresentou?
a) Indique as associações que o candidato deve ter feito corretamente. Explique em que cada um dos processos difere em relação aos outros.
b) Em seguida, o candidato perguntou por que a alface que sobrou do almoço, e tinha sido temperada com sal, tinha murchado tão rapidamente. Que explicação correta o colega apresentou?
Resolução:
a) As associações corretas são:
• A → 2 Na difusão ocorre passagem de uma substância através da membrana, sem consumo de energia e sem a presença de proteínas carreadoras. O exemplo é a passagem de O2 pelas brânquias do peixe;
• B → 3 No transporte passivo facilitado (difusão facilitada), um soluto atravessa a membrana através de proteínas carreadoras e sem consumo de energia, como na passagem da glicose para dentro das células do corpo humano;
• C → 1 No transporte ativo, há passagem de soluto através da membrana com consumo de energia e por meio de proteínas carreadoras. O exemplo em questão é o transporte de íons nos neurônios.
b) A alface murchou devido à perda de água das células por osmose, consequência da hipertonicidade do tempero em relação à folha da alface.
• A → 2 Na difusão ocorre passagem de uma substância através da membrana, sem consumo de energia e sem a presença de proteínas carreadoras. O exemplo é a passagem de O2 pelas brânquias do peixe;
• B → 3 No transporte passivo facilitado (difusão facilitada), um soluto atravessa a membrana através de proteínas carreadoras e sem consumo de energia, como na passagem da glicose para dentro das células do corpo humano;
• C → 1 No transporte ativo, há passagem de soluto através da membrana com consumo de energia e por meio de proteínas carreadoras. O exemplo em questão é o transporte de íons nos neurônios.
b) A alface murchou devido à perda de água das células por osmose, consequência da hipertonicidade do tempero em relação à folha da alface.
(UFF 2009) - Genética
Em meados do século XIX, Gregor Mendel realizou cruzamentos entre pés de ervilha que apresentavam diferentes características morfológicas. Mendel avaliou a herança de fenótipos relacionados com a altura, tipos de flores, morfologia das vagens e sementes. A partir da análise dos resultados destes experimentos ele postulou o que ficou conhecido como as leis de Mendel. Na primeira lei de Mendel ou a lei da Segregação dos Fatores, cada característica morfológica, observada nas plantas é determinada por fatores que se encontram em dose dupla nesses organismos. Entretanto, no processo de reprodução ocorre a segregação desses fatores, que são transmitidos de forma simples para uma nova geração.Com base nas descobertas realizadas pela biologia celular e molecular, responda às questões a, b e c:
a) Atualmente, como são denominados os fatores citados por Mendel e por que eles se encontravam anteriormente em dose dupla nas plantas?
b) Qual a macromolécula que compõe esses fatores? Como é denominada e constituída a unidade básica deste polímero?
c) Explique por que durante o ciclo celular a segregação dos fatores está relacionada com o aumento da variabilidade genética;
d) Em uma planta de ervilha, os alelos V (dominante) e v (recessivo) determinam a cor amarela ou verde das sementes e os alelos R (dominantes) e r (recessivo) determinam a forma lisa ou rugosa das mesmas, respectivamente. A partir da autofecundação de um indivíduo heterozigoto para ambos os alelos, indique os prováveis fenótipos e suas respectivas proporções de acordo com a segunda lei de Mendel.
a) Atualmente, como são denominados os fatores citados por Mendel e por que eles se encontravam anteriormente em dose dupla nas plantas?
b) Qual a macromolécula que compõe esses fatores? Como é denominada e constituída a unidade básica deste polímero?
c) Explique por que durante o ciclo celular a segregação dos fatores está relacionada com o aumento da variabilidade genética;
d) Em uma planta de ervilha, os alelos V (dominante) e v (recessivo) determinam a cor amarela ou verde das sementes e os alelos R (dominantes) e r (recessivo) determinam a forma lisa ou rugosa das mesmas, respectivamente. A partir da autofecundação de um indivíduo heterozigoto para ambos os alelos, indique os prováveis fenótipos e suas respectivas proporções de acordo com a segunda lei de Mendel.
Resolução:
a) Genes. Eles encontravam-se duplos porque a ervilha é um organismo diplóide, ou seja, apresenta pares de cromossomos homólogos.
b) DNA, cuja unidade básica é o desoxirribonucleotídeo que é constituído por uma desoxirribose, um grupo monofosfatado e uma base aminada/nitrogenada.
c) Porque na prófase I da meiose se inicia o processo de permuta gênica (Crossing-over).
d) amarela lisa - (9/16) - 56,25% verde e lisa - (3/16) - 18,75%
amarela rugosa - (3/16) - 18,75% verde e rugosa - (1/16) - 6,25%
b) DNA, cuja unidade básica é o desoxirribonucleotídeo que é constituído por uma desoxirribose, um grupo monofosfatado e uma base aminada/nitrogenada.
c) Porque na prófase I da meiose se inicia o processo de permuta gênica (Crossing-over).
d) amarela lisa - (9/16) - 56,25% verde e lisa - (3/16) - 18,75%
amarela rugosa - (3/16) - 18,75% verde e rugosa - (1/16) - 6,25%
(UERJ 2010) - Sistema Respiratório
O CO2 produzido pelo metabolismo dos tecidos é, em grande parte, transportado no sangue sob a forma de bicarbonato e de ácido carbônico. Em condições normais, tais compostos encontram-se na seguinte proporção:
Esse sistema de transporte, cuja parte alcalina corresponde ao HCO3− e a parte ácida ao H2CO3, constitui o principal mecanismo de manutenção do pH do sangue em 7,4. Algumas situações, como prender a respiração por tempo prolongado, podem alterar a taxa normal desses dois compostos no plasma, conforme se observa no gráfico abaixo:
Indique a alteração observada no pH do sangue quando a respiração é suspensa por tempo prolongado. Justifique sua resposta, utilizando as informações do gráfico.
Resolução:
Diminuição do pH. Embora a parte alcalina do sistema aumente, a parte ácida cresce em proporção maior.
Diminuição do pH. Embora a parte alcalina do sistema aumente, a parte ácida cresce em proporção maior.
