(UERJ 2009) - Genética

O daltonismo é uma anomalia hereditária ligada  ao  cromossomo  sexual  X,  caracterizada  pela incapacidade de distinção de algumas cores primárias. Considere  um  indivíduo  com  cariótipo  47,  XXY, daltônico, cujos pais têm visão normal. Identifique qual dos  genitores  doou  o  gameta  com  24  cromossomos, justificando sua resposta. Em seguida, cite a etapa da meiose na qual ocorreu a trissomia XXY nesse indivíduo.

Resolução:

Para a mulher manifestar o daltonismo, ela precisa ser homozigota recessiva, enquanto indivíduos do sexo masculino apresentam a anomalia com apenas uma cópia do gene, já que a lesão se situa no cromossomo X. No caso, como o indivíduo XXY é daltônico e descende de pais normais para o daltonismo, apenas a mãe poderia ser a doadora do gameta com 24 cromossomos. A trissomia cromossomial ocorre na anáfase II.